2-Amino-5-chloorbenzofenon

Sollicitatie
Een metaboliet van diazepam;het had een veel zwakker anticonvulsief effect.

Farmaceutische tussenproducten.Vervaardiging van medicijnen zoals Librium en Valium.
Milieu-impact
Weinig waterbedreigend, onverdunde of grote hoeveelheden niet in contact laten komen met grondwater, waterlopen of rioleringen en zonder toestemming van de overheid geen stoffen in de omgeving lozen

Eigenschappen en stabiliteit
Stabiel bij omgevingstemperatuur en druk, vermijd contact met oxiden

Opslagmethoden:
Houd de container goed gesloten en bewaar op een koele, droge plaats in een goed verpakte container.

Synthese methode:
(1) Geproduceerd door de reactie van p-chlooraniline met benzoylchloride.Voeg p-chloorbenzeen toe aan de met glas beklede reactiepot bij 70°C of lager, doe watervrij zinkchloride in, voeg druppelsgewijs benzoylchloride toe onder roeren, verhoog vervolgens de temperatuur, houd gedurende 2 uur op 195-205°C, was vijf keer met heet water van 90-95°C (de waterlaag en de wasoplossing winnen benzoëzuur en zinkchloride) van ongeveer 100°C, voeg langzaam zwavelzuur toe, houd gedurende 40 minuten op 142°C.De vaste stoffen worden neergeslagen in water.Onder roeren wordt de pH met vloeibare alkali op niet hoger dan 1 ingesteld en bij 20-25°C gefiltreerd.Het filtraat wordt gewonnen als p-chlooraniline.De filterkoek wordt gemengd en gesuspendeerd in water, geneutraliseerd tot pH = 6, droog gefiltreerd, gewassen met water tot neutraal en gedroogd om het ruwe product te verkrijgen.Voeg vervolgens 6-7 keer ethanol, 6% actieve kool toe, reflux gedurende 30 minuten, filtreer en kristalliseer, droog om het fijne product te verkrijgen.(2) p-nitrochloorbenzeen en cyaanbenzylringcombinatie om isoxazool te verkrijgen, open vervolgens de ring om de reductie te verkrijgen.