Diethylmaleaat

Sollicitatie
Het wordt gebruikt als tussenproduct voor de bereiding van malathion, een organofosforpesticide en een tussenproduct voor medicijnen, parfum en waterkwaliteitsstabilisator (organische polycarbonzuurfosfonzuurverbinding).Het kan ook worden gebruikt als oplosmiddel voor hars en nitrocellulose, weekmaker, organische synthese, insecticide, polymeermonomeer en plastic assistent.

Eigenschappen en stabiliteit
Stabiel bij kamertemperatuur en druk.Verboden stoffen: oxidatiemiddelen, reductiemiddelen, zuren, basen.Kan worden verbrand, let bij gebruik en opslag op de vuurbron.Voorkom inademing van dampen en vermijd contact met de huid.

Opslag methode:
Op een koele, droge en geventileerde plaats bewaren.Let bij gebruik en opslag op de brandhaard.

Synthese methode:
1. Het wordt geproduceerd door verestering van maleïnezuuranhydride en ethanol in aanwezigheid van zwavelzuur;het kan ook worden verkregen door uitwisselingsconversie met kationenuitwisselingshars als katalysator.Het gehalte aan diethylmaleaat in industrieel product is ≥98% en elke ton product verbruikt 585 kg maleïnezuuranhydride (95%) en 604 kg ethanol (95%).
2. De bereidingsmethode wordt voornamelijk gemaakt door verestering van maleïnezuuranhydride en ethanol in aanwezigheid van zwavelzuur.Dit proces heeft twee soorten atmosferische druk met benzeenverestering en negatieve druk zonder benzeenverestering.
(1) Atmosferische druk met benzeenverestering
Voeg een bepaalde hoeveelheid benzeen en ethanol toe aan de veresteringsreactiepot, doe er maleïnezuuranhydride in, voeg onder roeren druppelsgewijs geconcentreerd zwavelzuur toe, verwarm door stoom met een mantel en laat de reactanten een veresteringsreactie ondergaan bij ongeveer 75 .Het gegenereerde water wordt verwijderd door ternaire azeotrope destillatie met benzeen en ethanol, en de bovenste laag van benzeen en ethanolvloeistof wordt teruggevloeid naar de reactiepot.Ongeveer 13 ~ 14 uur later, wanneer de temperatuur van de destillatietoren stijgt tot 68,2 ℃, stijgt het lagere waterniveau van de separator niet langer, wat aangeeft dat al het water in de reactiepot is verdampt, de veresteringsreactie is voltooid.Stop reflux, zet destillatie voort tot 95-100 , destillatie van benzeen en ethanol.Koel af tot ongeveer 50 , neutraliseer met 5% waterige natriumcarbonaatoplossing, was met water en verwijder vervolgens de resterende benzeen en ethanol onder vacuüm om het product diethylmaleïnezuur te verkrijgen.
(2) Benzeenvrije verestering onder negatieve druk
Verestering van maleïnezuuranhydride en ethanol onder de werking van zwavelzuur wordt uitgevoerd onder een bepaald vacuüm en temperatuur om de ethanol en het water gegenereerd door de reactie in een gasvormige toestand naar voren te brengen, en vervolgens wordt de ethanol gescheiden door de fractioneringskolom om terug te vloeien de verestering, zodat de reactie de neiging heeft volledig te zijn.Deze methode kan de reactiecyclus verkorten, de opbrengst en productkwaliteit verbeteren, de werkomgeving verbeteren, de meeste binnenlandse productie-installaties gebruiken deze methode.
Bovendien kan kationenuitwisselingshars ook worden gebruikt als katalysator voor uitwisselingsconversie om diethylmaleïnezuur te produceren.
Raffinagemethode: wassen met verdunde kaliumcarbonaatoplossing, drogen met watervrij kaliumcarbonaat of natriumsulfaat en destillatie onder verminderde druk.